在很长的一段时间里，如果你打开人类的抗癌武器库，会发现手术和放化疗占据了主力位置。但到了上个世纪，随着人类与癌症之间的斗争愈发深入、战况越发激烈，这些主力在战场上的表现似乎有些“心有余而力不足”。
但上帝还为人类打开了一扇窗：科学家对于人体免疫系统的认知逐渐成熟，一个能以一己之力对抗多种疾病的强大武器库其实“远在天边，近在眼前”。如何利用免疫武器库，成为了上世纪 70 年代前后的一项重要研究议题。
免疫细胞（该图片由 David Mark 在 Pixabay 上发布）
任职于英国剑桥大学的阿根廷科学家César Milstein[1]和德国科学家 Georges J.F. Köhler[2]，在 1975 年将正常的B细胞与骨髓瘤细胞融合，得到可以持续产生特异性抗体的杂交细胞，催生出杂交瘤技术[3]，是人类利用免疫系统的起点。
在 Milstein 和Köhler 因此获得诺贝尔奖[4]的同一年，治疗淋巴瘤的理想目标被锁定。1997 年，靶向 CD20、治疗复发或难治性惰性淋巴瘤的人鼠嵌合单抗 Rituximab 获批上市，它也成为第一个获批上市的抗癌单抗，开启了全新的癌症治疗方式。
此后，随着科学家对癌症基因组学的研究，越来越多的靶点被发现，新的抗癌抗体不断涌现。最激动人心的转折出现在2011 年，全球首个免疫检查点抑制剂 Ipilimumab 获批应用于临床，开启癌症的免疫治疗时代。
从杂交瘤技术诞生，到 2014 年红遍全球的首个全人源 PD-1 单抗 Nivolumab 获批，足足间隔了 40 年。
抗癌抗体技术从鼠源、人鼠嵌合、人源化，一步步走向全人源，历经数次激动人心的革新与升级，才成就了今天的安全高效的肿瘤免疫治疗。
接下来，就让奇点糕为各位拆解那不凡的 40 年。
鼠源单抗：“一朝被蛇咬十年怕井绳”
事实上，抗体的存在直到 19 世纪 90 年代才被发现。它识别病毒、细菌、真菌，甚至寄生虫的强大能力，让科学家和医生都“垂涎不已”。经过漫长的上下求索，1960 年代科学家才发现只有淋巴细胞可以产生抗体[2]。
B细胞释放抗体
为了让大家在视觉上对抗体有更直观的感受，抗体示意图一般被画成字母“Y”的形状。可以看到这个抗体由两种颜色组成。其中的蓝色部分，我们叫它恒定区，这个区域比较“保守”，很多不同抗体的这个区域是一模一样的。
至于黄色部分，我们叫它可变区。这个区域是千变万化的，可以说没有两种抗体的可变区是相同的，它决定了抗体的特异性。抗体识别病毒、细菌和癌细胞的能力，依赖的就是这个可变区。
抗体示意图
今天我们已经知道，人体的免疫系统有千亿级别的“免疫卫士”——淋巴细胞，它们占到体重的1% 左右，但能产生数以百万计的特异性抗体，每一种抗体都能与对应的抗原完美结合[5]，来对抗入侵者。
在Köhler 和 Milstein 发明生产单抗技术三年后，37 岁的日本分子生物学家利根川进（Susumu Tonegawa）发现了B细胞生产抗体多样性的机制，让从千变万化的抗体中找到“对的人”成为可能[6]。
但是新的问题来了：在生产单抗的过程中，制备杂交瘤用的是未经改造的小鼠B细胞和小鼠骨髓瘤细胞。但如果把这种由小鼠产生的鼠源抗体直接用在人身上，人体免疫系统可能会把鼠源抗体当做抗原清除掉[7，8]，不仅疗效差，还会导致一些安全问题[9]。
尽管存在上述风险，但第一个单抗药物 Muromonab-CD3（OKT3）还是在 1986 年被 FDA 批准上市了。由于 OKT3 是全鼠源，存在强烈的免疫原性，50% 接受治疗的患者产生了抗 OKT3 的抗体，治疗效果大幅下降[9]。此外，OKT3 还会引起类似细胞因子风暴的过敏反应，这在很大的程度上限制了 OKT3 的临床应用。
在 OKT3 获批之后的近 10 年时间里，FDA 都没有再批准其他的单抗药物上市，单抗药物的研发陷入低谷。
人鼠嵌合和人源化单抗：从“张冠李戴”到“易容术”
实际上，OKT3 的遭遇可以说是在科学家们意料之中。因为几乎在同一时间，很多科学家为了避免人体把鼠源抗体当做外来的抗原清除掉，而绞尽脑汁。
最终，他们成功了。
看完此前的抗体介绍，你肯定已经发现了：能够根据抗原“因地制宜”、高度定制化的可变区对于抗体的特异性非常重要。它就好比是抗体上的导航系统，决定了抗体要去进攻谁。
科学家们随之想到，只要把鼠源抗体的可变区嫁接到人源抗体的恒定区上，就可以在很大程度上降低抗体的免疫原性。这一设想的最终实现是在 1984 年，科学家们成功把鼠源抗体用来识别特定抗原的可变区“摘下”，“戴”在了人源抗体的恒定区上，人鼠嵌合抗体应运而生[10]。
不过面对人体“锱铢必较”的免疫系统，“戴着鼠源帽子”的人鼠嵌合抗体依然很扎眼，容易被当作“不法分子”清除掉。因此随着人们对抗体可变区认识的加深，在识别特定抗原过程中起到关键作用的可变区碎片被发现，科学家得以给鼠源抗体实施更加精细的“易容手术”。
各种类型抗体的结构示意图
1986 年，Jones 等人把鼠源单抗可变区的关键识别区域“抠”下来，然后仅仅把这些可变区碎片替换到人源抗体上，这就成了我们现在常说的人源化抗体。紧随 Nivolumab 之后获批的 Pembrolizumab 就是这种人源化抗体。
但是，无论是人鼠嵌合抗体，还是人源化抗体，它们都是科学设想与现实困难之间达成妥协的结果。无论它们携带的小鼠蛋白占比多低，哪怕只占整个抗体的 10% 以内，都不能完全避免进入人体后的免疫排斥或超敏风险。想通过这种“张冠李戴”的“换头术”或“易容术”消灭鼠源部分带来的免疫原性，可能性微乎其微。
唯一的机会就是全人源。
但全人源谈何容易。在 Milstein 和Köhler 杂交瘤技术取得成功之际，就有很多科学家尝试将人的B细胞与骨髓瘤细胞融合，以生产全人源的单抗药物。但几乎所有的尝试都是徒劳的，没有人能将二者融合起来[11]。
全人源单抗：噬菌体展示与酵母展示的“帽子流水线”
新的曙光出现在 1970 年代，重组 DNA 技术的建立和发展，打破了不同生命之间的“种属次元壁”。执教于美国密苏里大学的 George Smith 历经十余年的奋斗，以一己之力于 1985 年开发出了噬菌体展示技术[12]。
五年后，剑桥大学 Gregory Winter 的团队利用噬菌体展示技术，成功获得了正常折叠且功能完整的人源抗体片段[13]，就是我们前面介绍的黄色可变区。有了这个最重要的部分，只需再通过分子生物学手段把它嫁接到恒定区上[14]，一个完整的全人源抗体就诞生了。
噬菌体（该图片由 Clker-Free-Vector-Images 在 Pixabay 上发布）
那么，噬菌体展示技术是如何生产并筛选抗体的可变区呢？首先，将人体内制造抗体可变区的基因交给噬菌体，噬菌体就会指挥其宿主——大肠杆菌生产出各种抗体可变区，形成一个巨大的“抗体可变区库”。然后再用目标抗原，从这个库里把能与特定抗原结合的抗体可变区“钓”出来即可。
不过，噬菌体展示技术的缺点也是显而易见的。它对抗体蛋白的修饰和折叠，与人体细胞差别非常大[15]。一定程度上影响了抗体可变区与抗原的亲和力。
有研究表明，对癌症的治疗而言，治疗效果是随抗体的亲和力增加而增加的[16]。而由噬菌体展示技术获得的抗体可变区，其亲和力通常不足以有效治疗肿瘤[17]。因此，噬菌体展示技术获得的抗体往往还需人工优化[18]。
噬菌体筛选示意图
为了解决噬菌体展示平台面临的问题， K. Dane Wittrup 等推出了基于真核生物酵母菌的酵母展示平台[15,19]。去年年底在国内获批上市的 PD-1 单抗 Sintilimab 就是基于这个平台开发的。
酵母展示平台实现了从原核表达系统到真核表达系统的进步，不过酵母的蛋白质修饰系统与人体依然有不小的差距 [20]，这对抗体功能也存在一定的影响。也正是这种差别在一定程度上限制了酵母展示平台的应用。
据统计，截止 2017 年 5 月，全球共有 23 个全人源单抗药被 FDA 批准上市，其中通过噬菌体展示技术推出的抗体有 6 个，酵母展示平台为0，剩余的 17 个全部来自后起之秀转基因小鼠平台[21]。
真正给全人源抗体领域带来变革的，是转基因小鼠的诞生。
全人源单抗：转基因小鼠带来的真·全人源
就在 Smith 推出噬菌体展示技术的同一年，如今身为美国科学院院士的 Frederick Alt，曾和他的几位同事一起大胆预言：“日渐成熟的转基因技术可以让小鼠表达人的抗体”[22]。
可以说，这一预言为未来数十年的研究指明了方向，越来越多的团队加入转基因小鼠改造的行列[23，24]。研究的高潮在 1997 年被点燃，日本麒麟麦酒株式会社的石田功（Isao Ishida）领导的 10 人研究团队[25]，基本实现了将人的抗体生产系统搬到小鼠体内。说来也巧，石田功正是我们前面介绍的 1987 年诺奖得主，利根川进的学生。
在随后的几年里，不同科研团队之间的通力合作，达到人体免疫系统水平的转基因小鼠终于诞生了。
小鼠（该图片由 Robert-Owen-Wahl 在 Pixabay 上发布）
与噬菌体展示和酵母展示平台不同的是，转基因小鼠平台生产抗体的方式，是先破坏小鼠的免疫系统，然后将人体编码抗体的 IgG 基因转入小鼠体内，并在小鼠体内最大程度再现人体抗体生产系统，产生人源的 IgG 抗体。从这个层面上讲，它已经优于前述的两个平台了。
另一方面，为了保持抗原可变区的多样性，噬菌体展示和酵母展示依赖于人工引入突变，而转基因小鼠则利用的是B细胞天然自主的体细胞超突变。理论上讲，小鼠作为历经数百万年的进化的生命体产物，其引入突变的方式更优于人工。
酵母展示平台的发明人 Wittrup 等科学家，对已经获批上市和正在开展 2 期及以上级别临床研究的所有单抗做了分析。他们发现与噬菌体展示相比，通过转基因小鼠研发出来的抗体药的成药性更好[26]。
单抗发展历程
至于如何利用转基因小鼠平台生产全人源单抗，我们就以之前介绍过的 Nivolumab 为例，为大家简单拆解一下。
首先利用 PD-1 免疫转基因小鼠，小鼠的B细胞受到人 PD-1 抗原的刺激之后，会启动体细胞超突变程序，增殖分裂成数以万计、能产生不同人源抗体的B细胞。紧接着，就要用到Köhler 和 Milstein 发明的杂交瘤技术，从被 PD-1 免疫的小鼠体内分离出B细胞，并与骨髓瘤细胞融合。最后通过层层筛选，找到与 PD-1 亲和性最高的人源抗体的杂交瘤。
回首通往全人源的“条条大道”，转基因小鼠平台虽较噬菌体展示技术晚出现 10 年，与酵母展示平台几乎同时登场，但因其在各方面表现出来的种种优势，使其生产的全人源单抗获批上市数量最多。
转基因小鼠制备全人源抗体示意图
正如著名免疫学家 Sefik S. Alkan 所说，单克隆抗体的发现改变了生物医学的面貌，并可能在未来几个世纪深入影响我们的生活[2]。
1975 年到 2014 年，这 40 年间无数科学家前赴后继的努力，不仅改写了人类抗癌的历史，也毫无疑问将改变未来数百年人们的健康。
谨以此文致敬这始于一个疯狂创想的 40 年，这布满了不厌其烦疯狂尝试的 40 年，这在疯狂背后暗含勇气和对科学的坚持的 40 年。
编辑神叨叨：奇点糕教你慧眼识单抗
最后教大家一个快速识别单抗类型的方法。
单抗名字最末尾的 mab 代表的是单抗，mab 前面的1-2 个字母里面藏着单抗命名的法则：如果是o，那它就是鼠源抗体；如果是xi，那它就是人鼠嵌合抗体；如果是zu，说明是人源化抗体；如果只有一个u，那就是全人源抗体。
参考资料：
[1].Milstein C. From the structure of antibodies to the diversification of the immune response.[J]. The EMBO Journal, 1985, 45): 1083-1092. DOI：10.1002/j.1460-2075.1985.tb03744.x
[2].Alkan S S. Monoclonal antibodies: the story of a discovery that revolutionized science and medicine[J]. Nature Reviews Immunology， 2004, 42): 153-156. DOI：10.1038/nri1265
[3].Kohler G, Milstein C. Continuous cultures of fused cells secreting antibody of predefined specificity[J]. Nature, 1975, 2565517): 495-497. DOI：10.1038/256495a0
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